Que faisons-nous ?

Que faisons-nous ?

Nous avons créé un site Internet pour expliquer aux parents ce qu'est l'hémiparésie, expliquer les démarches administratives, les aider moralement et aussi en fonction des besoins, fournir une aide à l'aménagement de l'habitation.


La maladie étant injuste, les enfants peuvent être plus ou moins touchés et par conséquent, ont des besoins spécifiques par rapport à leur vie quotidienne.

 
D'autre part, ce site aura pour but de mobiliser les parents à stimuler leurs enfants au maximum. Pourquoi ?
Parce que le cerveau est fait de manière à pouvoir créer de nouvelles ramifications par le biais de stimulations. Plus les enfants sont stimulés, plus ils ont de chance d'acquérir de l'autonomie.